| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 眼动检测系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4 mL/瓶) | DEM-2000 |
| 产家 | 上海迪康医学生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时，对系统进行校准。 | 供医院检测记录眼球活动轨迹和瞳孔大小变化。 |
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| 产品说明 | 该产品由主机(信号放大器、Ganzfeld闪光刺激器、图形刺激器、Mini-Ganzfeld手持闪光刺激器、LED图形刺激器、移动平台）、微机系统、眼电生理检查系统专用软件、电极、带专用插口的变压器、附件(包括导联线、可移动式多孔插座）组成。性能：LED图形刺激器的有效刺激区域宽度：≥300mm，有效刺激区域高度：≥300mm；移动平台最大展开长度：>700mm；腮托左右行程：>50mm；腮托上下行程：>50mm。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品，储存于人血清。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 拦晃率：≤±0.5mm。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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