| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 睾酮测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4 mL/瓶) | 100测试，4×100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时，对系统进行校准。 | 定量检测人血清和血浆中的睾酮。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品，储存于人血清。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子: 抗睾酮(小鼠，单克隆)包被微粒，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的BIS-TRIS缓冲液中。防腐剂： 抗菌剂; 结合物: 睾酮吖啶酯标记结合物，储存于含表面活性剂稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。防腐剂： 抗菌剂; 项目稀释液:睾酮项目稀释液，储存于含表面活性剂的柠檬酸盐缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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