| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 叶酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4 mL/瓶) | 100测试/盒 500测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时，对系统进行校准。 | ARCHITECT叶酸项目采用化学发光微粒子叶酸结合蛋白检测法，在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清、血浆和红细胞中的叶酸含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品，储存于人血清。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子：1瓶(6.6 mL/100测试瓶；27.0mL/500测试瓶)叶酸结合蛋白抗体(小鼠、单克隆)包被的结合(亲和)了叶酸结合蛋白(牛)的微粒子，储存于添加了蛋白稳定剂(人血清白蛋白和公山羊)的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。 结合物：1瓶(29.0 mL/100测试瓶；29.0 mL/500测试瓶)吖啶酯标记的蝶酸(PTA)结合物，储存于含有蛋白稳定剂(猪)的MES缓冲液中。最低浓度：4 ng/mL。防腐剂：抗菌剂。 专用稀释液：1瓶(5.7mL/100测试瓶 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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