| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 医用干式成像仪(商品名：富士医用干式成像仪) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4 mL/瓶) | Drypix 2000 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时，对系统进行校准。 | 该产品从图像诊断装置接收图像信号进行硬拷贝。 |
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| 产品说明 | 性能：灰度最大值为12位；操作容量：约50张胶片35×43cm(14”×17”)/小时；约75张胶片26×36cm/小时；约90张胶片20×25cm(8”×10”)/小时。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品，储存于人血清。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主要部件、内存板、软盘、胶片供给盒和其他选件组成。选件包括标准暗盒、增设暗盒、增设片状设备。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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