| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 硬质树脂牙(商品名：DURACROSS PHYSIO) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4 mL/瓶) | 见附页 |
| 产家 | 株式会社日进 | |
| 适用范围 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时，对系统进行校准。 | 用于牙科修复治疗中人工义齿的制作。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由牙釉质层和牙本质层构成。硬质树脂牙的努氏硬度值不小于25HK。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品，储存于人血清。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 硬质树脂牙主要由甲基丙烯酸甲酯及其共聚物和填料组成，为用于牙科修复的合成树脂牙。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。