| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 医用影像处理器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4 mL/瓶) | MP 3510型 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时，对系统进行校准。 | 用于扫描已曝光的 Centricity CR 成像板，把信息转换为数字数据并自动传送到图像处理终端作进一步的处理。 |
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| 产品说明 | 图像分辨率≥4.21p/mm，最大灰度为 12bit，感光度≥10（1/μGy）。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品，储存于人血清。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由可读写影像板、影像数字扫描仪等部分组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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