| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 内窥镜摄像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4 mL/瓶) | XT 305/00，XT 305/01。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时，对系统进行校准。 | 内窥镜摄像系统供医院临床做内窥镜手术时，进行体内手术区域视频放大成像用。 |
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| 产品说明 | 标称象素（允差-20%）:1,320,000Pix；CCD尺寸：1/3”；最小照度（灵敏度）：3Lx（F=1.4时）。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品，储存于人血清。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由CCD摄像头、主机和专配物镜组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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