器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 总甲状腺素校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶 (4 mL/瓶) | 2瓶 (5mL(校准品1), 4 mL(校准品2)) |
产家 | ||
适用范围 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时,对系统进行校准。 | 用于定量测定人血清和血浆中的甲状腺素(总T4)时,校准ARCHIECT i系统。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品,储存于人血清。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8°C,10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | ARCHITECT总甲状腺素校准品,储存于人血清中,防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃,22个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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