| 器械名称 | 总β人绒毛膜促性腺激素校准品 | 维生素B12标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶 (4 mL/瓶) | 6瓶(4mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于ARCHITECT i 系统定量和定性测定人血清和血浆中的β人绒毛膜促性腺激素 (β-hCG) 时，对系统进行校准。 | 用于定量测定人血清或血浆中的维生素B12时，对AxSYM系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT总β人绒毛膜促性腺激素校准品，储存于人血清。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A是含人类白蛋白稳定剂的硼酸盐缓冲液；校准品B-F含重量分析法制成的维生素B12，存于含人类白蛋白稳定剂的硼酸盐缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8°C，11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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