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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品甲胎蛋白检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2瓶,7毫升/瓶100测试/盒
产家
适用范围 在AxSYM系统定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM Anti-HBc) 时,验证AxSYM系统的校准情况。用于对下列各项中的甲胎蛋白(AFP)进行定量测定:1.用于协助监控非精原细胞癌患者的血清或血浆。2.用于协助检测胎儿开放性神经管(NTD)的血清,血浆以及怀孕15-21周时的羊水。该检测结果如果能与超声波检查或羊水造影术相结合,则会对胎儿开放性NTD的检测起到安全有效的辅助作用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 使用复钙的人血浆制备;染料: 酸性蓝9号;防腐剂: 叠氮钠。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1瓶(7.0mL)在含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中的抗-甲胎蛋白(鼠,单克隆)包被的微粒子。1瓶(13.2mL)抗-甲胎蛋白(鼠,单克隆):在含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中碱性磷酸酶结合物。最低浓度:0.05μg/mL。1瓶(23.6mL)样本稀释液,含有蛋白稳定剂磷酸盐缓冲液的小牛血清。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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