| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品 | 癌抗原125标准校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2瓶，7毫升/瓶 | 6瓶(4mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在AxSYM系统定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM Anti-HBc) 时，验证AxSYM系统的校准情况。 | 用于校准定量测定人血清中CA 125的AxSYM系统。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 使用复钙的人血浆制备；染料: 酸性蓝9号；防腐剂： 叠氮钠。产品有效期：2-8℃ ，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 标准校准品A是添加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。标准校准品B-F含有OC125反应决定簇 (人)，储存于添加了蛋白 (牛) 稳定剂的TRIS缓冲液中。产品有效期：≤-10℃(首次使用前)；2-8℃ (解冻后)。有效期：9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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