器械名称 | 游离前列腺特异性抗原标准校准品 | 图像处理装置(商品名:EVIS EXERAⅡ) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(4ml/瓶) | CV-180 |
产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | |
适用范围 | 定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原 (PSA) 时对AxSYM游离前列腺特异性抗原测试进行校准。 | 本产品用于处理来自电子镜或内镜用摄像头的信号,并将其转换为可在监视器上显示的信号 |
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产品说明 | 影像信号: 应能输出彩色PAL制影像信号。亮度调节: 图像亮度可±8级调节。色彩调节: 图像彩色「红色」、「蓝色」、「彩度」各彩色可调节±8级,具有冻结、释放、定位、对比度切换等功能。详细技术指标及功能见注册产品标准。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 标准校准品A是添加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有PSA (人), 储存于添加了蛋白 (牛) 稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品由图像处理主机组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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