器械名称 | 游离前列腺特异性抗原标准校准品 | 新生儿听力筛选仪 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(4ml/瓶) | Algo3i |
产家 | 广东正誉医疗用品有限公司 | |
适用范围 | 定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原 (PSA) 时对AxSYM游离前列腺特异性抗原测试进行校准。 | 该产品适用于新生儿听力功能障碍的筛选。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由主机和耳机连线 、传感器连线、 电源连线等配件组成。 | |
用途 | ||
结构及其组成 | 标准校准品A是添加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有PSA (人), 储存于添加了蛋白 (牛) 稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。