| 器械名称 | 游离前列腺特异性抗原标准校准品 | 巨细胞病毒IgG质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4ml/瓶) | 3瓶(8ml/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原 (PSA) 时对AxSYM游离前列腺特异性抗原测试进行校准。 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性及半定量测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgG抗体时,评估系统的检测精密度及测定系统分析偏差。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 标准校准品A是添加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有PSA (人), 储存于添加了蛋白 (牛) 稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8℃ ，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 阴性质控品、阳性质控品1和阳性质控品2，含有复钙人血浆。阴性质控品含有羔羊血清，阴性 质控品，对巨细胞病毒IgG抗体、HBsAg、HIV-1 RNA或 HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非反应性。阳性 质控品，对巨细胞病毒IgG抗体呈反应性， HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非反应性 。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存,有效期14个 月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。