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基本资料对比
器械名称 游离前列腺特异性抗原标准校准品铁蛋白测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 6瓶(4ml/瓶)1×100 测试/盒,4×100 测试/盒,4×500 测试/盒
产家
适用范围 定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原 (PSA) 时对AxSYM游离前列腺特异性抗原测试进行校准。ARCHITECT铁蛋白项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的铁蛋白。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 标准校准品A是添加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含有PSA (人), 储存于添加了蛋白 (牛) 稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。产品有效期:2-8℃ ,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)铁蛋白抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(小鼠和牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的铁蛋白抗体(兔,多克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度: 75 ng/mL.。防腐剂:抗菌剂。
使用方法
产品特点
注意事项

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