器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 生命体征检测仪 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(4毫升/瓶) | 4200B, 420TB,42N0B, 42NTB |
产家 | 美国伟伦国际贸易公司上海代表处 | |
适用范围 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。 | 使用于医院急诊室、观察室、手术室和病房等对对成人、小儿患者进行血氧饱和度、体温、无创血压和脉搏率的测量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由主机、无创血压袖带、电源适配器、血氧饱和度探头、体温探头、电池组成。 |
用途 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。 | |
结构及其组成 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
产品特点 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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