器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 全自动生化分析仪 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(4毫升/瓶) | GLAMOUR1800 |
产家 | 阿根廷 UV-VIS METROLAB S.A.公司 | |
适用范围 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。 | 该产品用于临床生化项目的分析。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 分析仪单元由样品盘、样品加样器、试剂加样器、反应测量单元、双色杯清洗单元、搅拌器、ISE组件和样品搅拌器等组成。分析项目67项(含ISE400个分析/小时)、分析速度800个测试/小时、检测波长340-850nm,具有100个通道。 |
用途 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。 | |
结构及其组成 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品由样品/试剂多级盘、反应盘、机械手探测臂、稀释器、光度计、清洗系统、液面感应系统、自动反应杯清洗器、计算机和打印机组成。 |
使用方法 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
产品特点 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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