器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 数字健康检测仪 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6瓶(4毫升/瓶) | |
产家 | 通化市海恩达高科技有限公司 | |
适用范围 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 数字健康检测仪基于当今病理检查的仪器如超声波,X光,CT机等都有许多无法深入的盲点,所以通化市海恩达公司投巨资邀请数位科学家、医学专家,同时召集百余位的医师进行研究。科研人员通过对肿瘤科、心脏科、肝胆科、脑神经科、妇产科等各科大夫收集二、 三十年来的病情资料分析并结合公司独创的“全息裸点”理论,确定了人体的脏腑和经络穴道和裸点的关系值。应用电脑运算,再经过庞大的数据库快速解读后,反映测试者当时最贴切的生理状况。 |
用途 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。 | |
结构及其组成 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
产品特点 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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