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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原校准品数字化视频同步脑电工作站
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 6瓶(4毫升/瓶)MND-3000型
产家 北京市麦迪克斯科贸公司
适用范围 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。 适用于医疗机构

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 技术指标:1. 输进阻抗 应不小于3MΩ。2. 标准灵敏度

10 mm/100μV±0.5mm/100μV。3. 灵敏度转换分四档:

10 mm/50μV,10 mm/100μV,10 mm/200μV,10

mm/400μV。4. 定标电压精确度

用途 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。 该产品在医疗单位用于检测脑科疾病.
结构及其组成 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 信号放大器、系统主机、彩色监视器,打印机,系统电源,电极,导联线等部分组成
使用方法 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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