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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原校准品医用观片灯
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 6瓶(4毫升/瓶)
产家 山东育达医疗设备有限公司
适用范围 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 传统的观片灯大部分采用冷阴极管(CCFL)作为发光光源,
而LED观片灯,顾名思义,采用的是半导体发光二极管(LED)作为发光的光源。LED观片灯与传统观片灯相比具有发光亮度高,寿命长,节能环保,抗震性好,发热低等优势。但是其较高的制造成本在一定程度上制约了其大范围的普及。目前在中高级医院,和高级无损检测单位使用比较多。
用途 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。
结构及其组成 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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