| 器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 听觉处理器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4毫升/瓶) | Amadé Lo/Amadé/Amadé Hi |
| 产家 | 奥地利美迪医疗电子仪器公司北京代表处 | |
| 适用范围 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。 | 该产品为振动声桥的体外部件。振动声桥适用于患有中至重度感应神经性耳聋并无法从传统听力治疗获得良好治疗效果的患者。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 听觉处理器通过磁力吸附在头部。听觉处理器依据功率不同分为三种型号。 |
| 用途 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。 | |
| 结构及其组成 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成:体外装置:Amadé听觉处理器由麦克风、电池和电子装置组成。 |
| 使用方法 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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