| 器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 压力泵 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4毫升/瓶) | 12-003704 |
| 产家 | 强生(上海)医疗器材有限公司 | |
| 适用范围 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。 | 该器械适用于在球囊血管成形手术用于扩张，监控压力和收缩球囊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 压力泵的传压介质为空气，升降压平稳，采用超细微调部件，确保了足够小的调节细度（最小调节细度为0.01Pa）。外壳采用绝热材料进行隔热保温，大大减少了温度对微压仪器校验的影响。该压力泵采用了德国进口的快速接头和连接管路。压力泵采用全开放式结构设计，它结构简单、可靠性高、 操作维护方便、不易泄漏。调压装置采用精密大容腔活塞，独特的结构设计、特殊的密封材料，无需润滑，减少摩擦， 压力调节范围大，升降压平稳。 |
| 用途 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。 | |
| 结构及其组成 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品为一次性用器械。压力泵为带有活塞锁定装置的30ml注射器，压力计和高压连接管通过凸出的接头的旋转转换器与旋转掌型把手相连。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。