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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原校准品数字牙科摄影系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 6瓶(4毫升/瓶)DIGIREX PSP
产家
适用范围 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。产品适用于牙科X射线的影像传输。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 软件功能:a) 患者档案的建立以及信息建立。 b)  患者资料的编辑。 c) 病历索引。 d) X-ray影像输出。  e) 图像浏览(角度工具、长度工具、缩放工具)。  f) 影像效果编辑(旋转及镜像、放大局部对比检视)。  g) 图像效果(3D、浮雕)。
用途 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。
结构及其组成 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品组成:产品主要由数字CCD感应片、USB传输盒、USB传输线、抛弃式一次性保护套和影像病例软件及驱动程序CD等部件组成。
使用方法 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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