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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原校准品图像处理装置
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 6瓶(4毫升/瓶)CV-260
产家
适用范围 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。与指定的内镜、光源装置及周边仪器配合,用于观察、诊断、经内镜治疗处理及TV观察。

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说明书对比
产品说明 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本产品由键盘、监视器电缆、水瓶、支脚托、白平衡帽、备用保险丝、LUCERA内镜电缆、内镜电缆支架、光源电缆、高清晰监视器电缆(仅A套具备)、高清晰电路板装置(仅A套具备)组成。
用途 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。
结构及其组成 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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