| 器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 氩等离子体电凝器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4毫升/瓶) | APC9000 |
| 产家 | 北京天业爱博科贸有限公司 | |
| 适用范围 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。 | 本产品适用于在开放手术及内窥镜下的消化内科手术中对大面积出血组织进行凝血。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 氩等离子体电凝器与具有喷射电凝功能的高频电刀配合使用，利用高频电刀输出的高频功率将所需流量的氩气电离，形成氩等离子束流，利用其高温对大面积的出血进行有效凝血。产品由主机、脚踏开关、联机信号线、软性探头及联线、硬性喷笔、功率联线组成，具体附件型号见附页。输出的流量范围0.1-12L/min。 |
| 用途 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。 | |
| 结构及其组成 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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