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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原校准品旋转振动扫痰仪
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 6瓶(4毫升/瓶)TMK2000—Y01
产家 西安希莱沃科技发展有限公司
适用范围 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。该产品适用于机械辅助排出呼吸道分泌物。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 本实用新型公开了一种用于医疗护理的旋转振动扫痰仪,由电机、软轴、联接器、托盘、轴承、扇形重块、偏心轴承、削边轴、弯头、叩击头、摆轮等构成,由于采用了扇形重块和偏心轴承,使旋转加入了振动频率,经过机械传递转换产生振动和叩击作用,对排除人体代谢废物和移动分泌物有明显的清扫作用。可帮助支气管粘膜患者将代谢产物和分泌物松驰、液化并排出体外。  
用途 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。
结构及其组成 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品由主机和叩击头组成。电源:AC220V 50Hz 振动频率:1-25Hz。
使用方法 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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