器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 微电脑遥控便携式输液装置系统 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6瓶(4毫升/瓶) | |
产家 | 圣美申医疗科技(上海)有限公司 | |
适用范围 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | ◎双电脑智能芯片,实时动态监控,确保安全 ◎完善的极限量软件设置(单位时间最大给药 量),防止过量输入 ◎键盘锁、密码锁、机械锁的人性化设计,有效地 避免了误操作 ◎药液、空气过滤器的使用让注药更安全 ◎声、光多重S动报警,提醒医患人员及时处理 |
用途 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。 | |
结构及其组成 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时,校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
产品特点 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成;校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期:2-8°C储存,有效期 26个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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