| 器械名称 | 癌胚抗原校准品 | 微波热疗机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4毫升/瓶) | UNI-3000 |
| 产家 | 湖南佑立医疗科技有限公司 | |
| 适用范围 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。 | 该产品临床适用于浅表肿瘤，以及宫颈癌相关区域深部肿瘤的辅助治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微波热疗机由微波治疗主机(含微波源模块、微波天线阵、可移动病床),控制台(含计算机、中心控制模块)、体征测量装置(含温度测量模块、温度测量探头)组成。性能：工作频率:2450±50MHz；输出功率:单个辐射器:20W-250W连续可调，误差不大于±30%，整机额定输出功率应控制不大于1500 W；测温探头数:8 个；测温范围:35-45 ℃，测温精度:0.1℃，测温准确度:±0.3℃；病床移动速度:≤500 cm/min，床纵向移动范围:＞110 cm，辐射头垂直移动行程:＞8 cm。 |
| 用途 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。 | |
| 结构及其组成 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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