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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)促黄体生成素测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒100 测试 , 4×100 测试, 4×500测试
产家
适用范围 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),定量检测人血清和血浆中的促黄体生成素(LH)浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1 瓶(12.9 mL)碱性磷酸酶标记的抗-CEA(小鼠,单克隆),在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.8 μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶1)。1瓶(5.2 mL)抗-CEA(小鼠,单克隆)包被微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶2)。1瓶(26.5 mL)TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶3)。1瓶(32.9mL)洗涤缓冲液。TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶4)。产品有效期:2-8℃下储存,有效期13个月。附件 主要组成成份:a)1 或 4 瓶 (6.6mL/27.0 mL) 包被了抗-β促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)的微粒子,储存于含蔗糖稳定剂的HEPES缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。b)1 或 4 瓶 (5.9 mL/26.3 mL) 标记了吖啶酯的抗-a促黄体生成素(小鼠单克隆抗体)结合物,储存于含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:85ng/mL。 防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8 ℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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