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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)癌抗原15-3测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒
产家
适用范围 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的 DF3限定抗原。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1 瓶(12.9 mL)碱性磷酸酶标记的抗-CEA(小鼠,单克隆),在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.8 μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶1)。1瓶(5.2 mL)抗-CEA(小鼠,单克隆)包被微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶2)。1瓶(26.5 mL)TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶3)。1瓶(32.9mL)洗涤缓冲液。TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶4)。产品有效期:2-8℃下储存,有效期13个月。附件 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了115D8 (小鼠,单克隆) 的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。结合物:1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的DF3 (小鼠,单克隆) 结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度: 0.05 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:2-8℃条件下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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