| 器械名称 | 癌胚抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 高密度脂蛋白测定试剂盒(均相测定法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | R1 4×84mL；R2 4×32mL |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。 | 用于人体血清或血浆高密度脂蛋白(HDL)胆固醇的定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1 瓶(12.9 mL)碱性磷酸酶标记的抗-CEA(小鼠，单克隆)，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度：0.8 μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶1)。1瓶(5.2 mL)抗-CEA(小鼠，单克隆)包被微粒子，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶2)。1瓶(26.5 mL)TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶3)。1瓶(32.9mL)洗涤缓冲液。TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶4)。产品有效期：2-8℃下储存，有效期13个月。附件 | R1: 胆固醇氧化酶(E.coli),过氧化物酶(辣根), N,N-二(4-磺丁基)-m-甲苯胺-二钠(DSBmT),加速剂, 维生素C氧化酶(南瓜属); R2: 胆固醇酯酶(假单胞菌属), 4-氨基安替比林,洗涤剂。产品有效期：2-8°C，22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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