| 器械名称 | 癌胚抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 6瓶 (4.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)，用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清和血浆中的IgG类甲状腺过氧化物酶自身抗体(anti-TPO)时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1 瓶(12.9 mL)碱性磷酸酶标记的抗-CEA(小鼠，单克隆)，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度：0.8 μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶1)。1瓶(5.2 mL)抗-CEA(小鼠，单克隆)包被微粒子，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶2)。1瓶(26.5 mL)TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶3)。1瓶(32.9mL)洗涤缓冲液。TRIS缓冲液。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶4)。产品有效期：2-8℃下储存，有效期13个月。附件 | 校准品A储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。校准品B-F含人血浆(经测试，捐赠者对甲状腺过氧化物酶抗体呈反应性；对HBsAg、HIV RNA或HIV-1 Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。 防腐剂： 抗菌剂。产品有效期：储存温度≤-10℃，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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