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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)黄体生成素标准校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒6瓶(4mL/瓶)
产家
适用范围 采用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)。用于在定量测定人促黄体生成激素(LH)时,对AxSYM 系统进行标准校准使用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1 瓶(12.9 mL)碱性磷酸酶标记的抗-CEA(小鼠,单克隆),在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.8 μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶1)。1瓶(5.2 mL)抗-CEA(小鼠,单克隆)包被微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶2)。1瓶(26.5 mL)TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶3)。1瓶(32.9mL)洗涤缓冲液。TRIS缓冲液。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂(试剂瓶4)。产品有效期:2-8℃下储存,有效期13个月。附件 含垂体黄体生成素(人),贮存于牛血清中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃ ,10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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