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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)银科 真菌药敏测定试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒20人份/盒
产家 珠海市银科医学工程有限公司
适用范围 是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA),用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
用途 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。
结构及其组成 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶;16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.125%固体。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶)结合物:乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物,在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度:0.10 靗ochg/mL。防腐剂:抗菌剂。校准品:2 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
使用方法
产品特点 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。
注意事项



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