| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 珠海华澳 弓形虫IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒，4×100测试/盒,4×500测试/盒 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 产家 | 珠海华澳生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA)，用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的弓形虫(TOXO)IgG抗体,适用于人弓形虫感染的辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期:12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的弓形虫(TOXO)IgG抗体,适用于人弓形虫感染的辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶；16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli，重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度：0.125%固体。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶；26.3mL/500测试瓶)结合物：乙肝表面(E.coli，重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物，在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度：0.10 靗ochg/mL。防腐剂：抗菌剂。校准品:2 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期:12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的弓形虫(TOXO)IgG抗体,适用于人弓形虫感染的辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期:12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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