器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒 | 1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。 |
产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | |
适用范围 | 是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA),用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 |
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产品说明 | 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型/乙型流感病毒抗原。 | |
结构及其组成 | 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶;16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.125%固体。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶)结合物:乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物,在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度:0.10 靗ochg/mL。防腐剂:抗菌剂。校准品:2 | 试剂盒组分:测试卡、样本提取液、样本提取管、滴头、使用说明书及合格证。测试卡由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、滤纸、PVC板、塑料盒等其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有流感A核蛋白单克隆抗体、流感B核蛋白单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体;样本提取液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:4-30℃保存,有效期暂定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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