| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 宁波医杰 腺苷脱氨酶测定试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒，4×100测试/盒,4×500测试/盒 | / |
| 产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA)，用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中腺苷脱氨酶(ADA)的活性 |
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| 产品说明 | R1 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 4氨基安替吡啉(4-AAP) 2mmol/L、 次黄苷水解酶(PNP) 0.1U/mL、 黄嘌呤氧化酶(XOD) 0.2U/mL、 过氧化物酶(POD) 0.6U/mL、R2 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 腺苷(Adenosine) 10mmol/L、 甲基苯胺(EHSPT) 2mmol/L | |
| 用途 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中腺苷脱氨酶(ADA)的活性 | |
| 结构及其组成 | 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶；16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli，重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度：0.125%固体。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶；26.3mL/500测试瓶)结合物：乙肝表面(E.coli，重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物，在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度：0.10 靗ochg/mL。防腐剂：抗菌剂。校准品:2 | R1 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 4氨基安替吡啉(4-AAP) 2mmol/L、 次黄苷水解酶(PNP) 0.1U/mL、 黄嘌呤氧化酶(XOD) 0.2U/mL、 过氧化物酶(POD) 0.6U/mL、R2 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 腺苷(Adenosine) 10mmol/L、 甲基苯胺(EHSPT) 2mmol/L |
| 使用方法 | 本试剂盒属于体外诊断试剂，用于定量测定人血清中腺苷脱氨酶(ADA)的活性.请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 4氨基安替吡啉(4-AAP) 2mmol/L、 次黄苷水解酶(PNP) 0.1U/mL、 黄嘌呤氧化酶(XOD) 0.2U/mL、 过氧化物酶(POD) 0.6U/mL、R2 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 50mmol/L、 腺苷(Adenosine) 10mmol/L、 甲基苯胺(EHSPT) 2mmol/L | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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