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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)糖类抗原19-9测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒100测试
产家
适用范围 是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA),用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA),定量测定人血清中的1116-NS-19-9反应决定簇。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶;16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.125%固体。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶)结合物:乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物,在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度:0.10 靗ochg/mL。防腐剂:抗菌剂。校准品:2 主要组成成份:1 瓶(7.0 mL)1116-NS-19-9(小鼠,单克隆)包被微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1);1 瓶(8.8 mL) 项目稀释液。储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。 防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2);1瓶(15.1 mL)1116-NS-19-9 (小鼠,单克隆):碱性磷酸酶结合物,储存于含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.1 μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶3)。 产品有效期:于2-8℃储存,有效期10个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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