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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)酸性磷酸酶诊断试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒R1: 8×17 mL, R1a→8×17 mL, R2→4×17 mL, R3: 2×10 mL; R1: 8×10 mL, R1a→ 1×82 mL, R2→ 4×10 mL, R3: 1×10 mL
产家 罗氏诊断有限公司
适用范围 是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA),用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。用于定量测定人血清中的酸性磷酸酶和前列腺酸性磷酸酶。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶;16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.125%固体。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶)结合物:乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物,在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度:0.10 靗ochg/mL。防腐剂:抗菌剂。校准品:2 R1:柠檬酸缓冲液、1-萘基磷酸盐、坚牢红TR盐、1,5戊二醇、表面活性剂;酒石酸钠、防腐剂; R3:乙酸。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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