| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 欧蒙 抗EB病毒衣壳抗原/早期抗原IgA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒，4×100测试/盒,4×500测试/盒 | FI 2791-1003-2 A, FI 2791-1005-2 A, FI 2791-1010-2 A,FI 2791-2005-2 A, FI 2791-2010-2 A |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | |
| 适用范围 | 是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA)，用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。 | 该产品用于体外检测人血清或血浆中抗EB病毒衣壳抗原/早期抗原IgA抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 生物载片、荧光素标记的羊抗人IgA、阳性对照、阴性对照、PBS盐、吐温20、封片介质、盖玻片、产品说明书。产品有效期：生物载片与其它成分须于2-8℃保存。如保存恰当，自生产之日起保质期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于体外检测人血清或血浆中抗EB病毒衣壳抗原/早期抗原IgA抗体。 | |
| 结构及其组成 | 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶；16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli，重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度：0.125%固体。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶；26.3mL/500测试瓶)结合物：乙肝表面(E.coli，重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物，在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度：0.10 靗ochg/mL。防腐剂：抗菌剂。校准品:2 | 生物载片、荧光素标记的羊抗人IgA、阳性对照、阴性对照、PBS盐、吐温20、封片介质、盖玻片、产品说明书。产品有效期：生物载片与其它成分须于2-8℃保存。如保存恰当，自生产之日起保质期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于体外检测人血清或血浆中抗EB病毒衣壳抗原/早期抗原IgA抗体。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 生物载片、荧光素标记的羊抗人IgA、阳性对照、阴性对照、PBS盐、吐温20、封片介质、盖玻片、产品说明书。产品有效期：生物载片与其它成分须于2-8℃保存。如保存恰当，自生产之日起保质期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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