器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒 | 50人份/盒 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | |
适用范围 | 是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA),用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因,对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶;16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.125%固体。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶)结合物:乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物,在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度:0.10 靗ochg/mL。防腐剂:抗菌剂。校准品:2 | 1.PCR 反应缓冲液;2.引物混合物;3.Taq酶;4.21-三体阳性对照;5.性染色体多倍体阳性对照;6.阴性对照。产品有效期:保存于-20±5℃,避免反复冻融,可以保存9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。