器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 胰岛素(INS)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒,4×100测试/盒,4×500测试/盒 | 96人份或48人份/盒 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | |
适用范围 | 是一种化学发光微粒子免疫测定法(CMIA),用于定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。 | 该产品用于定量检测人血清或肝素抗凝的血浆中的胰岛素含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:1瓶或4瓶(4.56 mL/100测试瓶;16.80mL/500测试瓶)乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最小浓度:0.125%固体。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。结合物: 1瓶或4瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶)结合物:乙肝表面(E.coli,重组体)抗原(亚型ad和ay)吖啶酯标记结合物,在含蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MEA缓冲液中配制。最小浓度:0.10 靗ochg/mL。防腐剂:抗菌剂。校准品:2 | 试剂盒组成:1胰岛素校准品:1套,1.0ml/瓶2铕标记物:1瓶,1.0ml3分析缓冲液:1瓶,20ml4浓缩洗液:1瓶,40ml5增强液:1瓶,30ml6微孔反应板:1块,12孔×8/12孔X47吸头:20支8说明书:1份9自封袋:1个 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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