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基本资料对比
器械名称 巨细胞病毒IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1x100, 4x100测试/盒;校准品:1瓶(4ml/瓶);质控品:2瓶(4ml/瓶)48 人份/盒,96 人份/盒
产家 北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法 (CMIA)定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体。用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
用途 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。
结构及其组成 试剂盒: 1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶)CMV病毒裂解产物(AD169毒株)和CMV重组抗原包被的微粒子,储存于TRIS缓冲的盐溶液中。最低浓度:0.08% 固体物质。防腐剂:ProClin 300和抗菌剂。1或4瓶(5.9mL/100测试瓶)吖啶酯标记的鼠抗人IgM抗体,储存于MES缓冲液。最低浓度:48 ng/mL。防腐剂:ProClin300和抗菌剂。 1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶)CMV IgM项目稀释液含有TRIS缓冲液和山羊抗人IgG抗体。防腐剂:叠氮钠和ProClin 95 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
使用方法 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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