器械名称 | 巨细胞病毒IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 透明质酸(HA)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1x100, 4x100测试/盒;校准品:1瓶(4ml/瓶);质控品:2瓶(4ml/瓶) | |
产家 | 北京北方生物技术研究所 | |
适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法 (CMIA)定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体。 | 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于测定血清中透明质酸(HA)的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒: 1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶)CMV病毒裂解产物(AD169毒株)和CMV重组抗原包被的微粒子,储存于TRIS缓冲的盐溶液中。最低浓度:0.08% 固体物质。防腐剂:ProClin 300和抗菌剂。1或4瓶(5.9mL/100测试瓶)吖啶酯标记的鼠抗人IgM抗体,储存于MES缓冲液。最低浓度:48 ng/mL。防腐剂:ProClin300和抗菌剂。 1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶)CMV IgM项目稀释液含有TRIS缓冲液和山羊抗人IgG抗体。防腐剂:叠氮钠和ProClin 95 | 试剂盒主要组成:1.透明质酸校准品。2.生物素标记透明质酸结合蛋白。3.分析缓冲液。4.浓缩洗液。5.增强液。6.包被透明质酸的微孔反应板。7.吸头。8.说明书。9.自封袋。10.铕标记链亲和素 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.样本:R1:R2用量之比为13:240:65样本量可根据需要适当调整。 2.本品仅用于体外诊断,试剂若不慎溅到人体表面如皮肤、眼睛等,必须用清水冲洗,如果误食则需要到医院治疗。 3.如果样品中HCY含量超过50μmol/L,则用8.5%盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。 4.每14天校准一次,但是也可以根据实验仪器和实验室环境进行改变。 5.试剂应保持清洁,污染后抛弃处理。 |
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