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基本资料对比
器械名称 巨细胞病毒IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)环孢霉素标准校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1x100, 4x100测试/盒;校准品:1瓶(4ml/瓶);质控品:2瓶(4ml/瓶)6瓶(A为10mL,B-F为4mL/瓶)
产家
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法 (CMIA)定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体。AxSYM系统定量测定人全血中的环孢霉素 (环孢霉素A) 时,对系统进行校准。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒: 1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶)CMV病毒裂解产物(AD169毒株)和CMV重组抗原包被的微粒子,储存于TRIS缓冲的盐溶液中。最低浓度:0.08% 固体物质。防腐剂:ProClin 300和抗菌剂。1或4瓶(5.9mL/100测试瓶)吖啶酯标记的鼠抗人IgM抗体,储存于MES缓冲液。最低浓度:48 ng/mL。防腐剂:ProClin300和抗菌剂。 1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶)CMV IgM项目稀释液含有TRIS缓冲液和山羊抗人IgG抗体。防腐剂:叠氮钠和ProClin 95 校准品中含有经过精确测定的环孢霉素A,储存于人血组分中。防腐剂: 叠氮钠。产品有效期:2-8°C,10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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