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基本资料对比
器械名称 巨细胞病毒IgM测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)5-羟吲哚乙酸检测试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1x100, 4x100测试/盒;校准品:1瓶(4ml/瓶);质控品:2瓶(4ml/瓶)a) 0.5ml×1支 b) 0.5ml×10支 c) 0.5ml×100支
产家 武汉市晨康科技有限责任公司
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法 (CMIA)定性测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgM抗体。该产品用于定性检测尿液中的5-羟吲哚乙酸。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒: 1或4瓶(6.6 mL/100测试瓶)CMV病毒裂解产物(AD169毒株)和CMV重组抗原包被的微粒子,储存于TRIS缓冲的盐溶液中。最低浓度:0.08% 固体物质。防腐剂:ProClin 300和抗菌剂。1或4瓶(5.9mL/100测试瓶)吖啶酯标记的鼠抗人IgM抗体,储存于MES缓冲液。最低浓度:48 ng/mL。防腐剂:ProClin300和抗菌剂。 1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶)CMV IgM项目稀释液含有TRIS缓冲液和山羊抗人IgG抗体。防腐剂:叠氮钠和ProClin 95 硝酸、硫酸、硝酸亚汞、硫酸汞、萘酚。产品有效期:应在干燥、通风、避免阳光直射和热源的室内保存,贮存温度范围5℃~40℃,有效期三年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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