| 器械名称 | 总免疫球蛋白E测定试剂盒(化学发光法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是一种应用Access免疫测定系统以定量测定人血清和血浆(肝素,EDTA)中总免疫球蛋白E(IgE)水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | R1a:包被着山羊抗小鼠IgG 、小鼠单克隆抗IgE 复合物的顺磁性微粒悬浮于TRIS 缓冲盐水[含有表面活性剂、BSA 基质、蛋白质( 山羊)、＜ 0.1%叠氮钠以及0.1% ProClin 300]; R1b:马抗IgE-碱性磷酸酶( 牛) 结合物溶于TRIS 盐水[ 含有表面活性剂、BSA基质、蛋白质( 马)、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin300]。产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直存放,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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