| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 | 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶(4.0 mL) | 1瓶(4 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | ARCHITECT 乙型肝炎病毒e抗体校准品用于在ARCHITECT i系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)时,对系统进行校准。 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性检测人血清或血浆中的HIV p24抗原以及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型(HIV-1/HIV-2)抗体时，对ARCHITECT系统 i 进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT乙型肝炎病毒e抗体校准品1。对复钙的人血浆进行检测,HBsAg、HIV-1 Ag、HCV抗体、HIV-1/HIV-2抗体、HBe抗体和HBeAg呈非反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：在2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 纯化HIV病毒裂解液,储存于TRIS缓冲的盐溶液中,含有蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：2-8°C 保存, 有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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