| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 | 弓形体IgG测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶(4.0 mL) | 1×100测试/盒;1×500 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | ARCHITECT 乙型肝炎病毒e抗体校准品用于在ARCHITECT i系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)时,对系统进行校准。 | ARCHITECT弓形体IgG项目运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定量测定人血清和血浆中的弓形体IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT乙型肝炎病毒e抗体校准品1。对复钙的人血浆进行检测,HBsAg、HIV-1 Ag、HCV抗体、HIV-1/HIV-2抗体、HBe抗体和HBeAg呈非反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：在2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子:1 瓶(6.6 mL/100测试瓶;27.0mL/500测试瓶)重组弓形体抗原包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.03%固体。 防腐剂:ProClin 300。 结合物:1 瓶(5.9 mL/100测试瓶;26.3mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的鼠抗人IgG抗体,储存于含有蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.05 μg/mL。防腐剂:抗菌剂。 项目稀释液:1 瓶(10.0 mL/100测试瓶;50.9 mL/500测试瓶)弓形体IgG抗体项目稀释液,储存于含有 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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