| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1瓶(4.0 mL) | 1×100 测试/盒、1×500 测试/盒、4×500 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | ARCHITECT 乙型肝炎病毒e抗体校准品用于在ARCHITECT i系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)时,对系统进行校准。 | 该产品采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | ARCHITECT乙型肝炎病毒e抗体校准品1。对复钙的人血浆进行检测,HBsAg、HIV-1 Ag、HCV抗体、HIV-1/HIV-2抗体、HBe抗体和HBeAg呈非反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期：在2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子 1或4瓶(100测试：6.6 mL；500测试：27.0 mL)乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌，重组)包被的微粒子，储存于TRIS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。 结合物 1或4瓶(100测试：11.0 mL；500测试：28.8 mL)吖啶酯标记的鼠抗人抗体结合物，储存于含有蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.04 μg/mL。防腐剂：对羟基苯甲酸烷基酯钠和叠氮钠。 项目稀释液 1或4瓶(100测试：5.36 mL；500测试：23.72 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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